Malattie rare: associazioni chiedono patto per Home therapy a Regioni
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Inviata nei giorni scorsi agli assessorati alla Sanità di 6 Regioni italiane da parte delle quattro associazioni che rappresentano i pazienti lisosomiali, la proposta di un patto di intesa, che impegni concretamente gli amministratori ad attivare la terapia domiciliare per i pazienti affetti da malattie da accumulo lisosomiale in cura con terapia enzimatica sostitutiva. A […]
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